Hallituksen päätös lopettaa Kela-korvaukset tietyiltä uusilta, sairaalassa annosteltavilta lääkkeiltä herättää vakavan kysymyksen: onko hallitus tietoisesti viemässä Suomea yhä kauemmas muiden Pohjoismaiden syövänhoidon tasosta?” kansanedustaja Mari Holopainen kysyy.

(Arkistokuva: Mari Holopainen, kuvalähde: Eduskunta.)

Mari Holopainen (Vihreät) on jättänyt asiasta kirjallisen kysymyksen hallitukselle.

Suomi jää jo nyt useiden syöpien hoidossa jälkeen muista Pohjoismaista. Syöpäpotilaiden ennuste on monissa syövissä verrokkimaita heikompi. Nyt tehty päätös uhkaa syventää tätä kehitystä entisestään”, Holopainen sanoo.

’Kyse ei ole vain hoidoista, jotka voivat merkittävästi pidentää elinaikaa’

”Hallituksen linjaus on kategorinen. Jos hyvinvointialueilla ei ole rahoitusta, se sivuuttaa hoitavien lääkäreiden arvion siitä, milloin uusista lääkkeistä olisi potilaalle todellista hyötyä.”

Kyse ei ole vain lääkkeistä, joiden lisähyöty olisi vähäinen, vaan myös hoidoista, jotka voivat merkittävästi pidentää elinaikaa tai parantaa elämänlaatua”, Holopainen korostaa.

100 miljoonan euron lääkekustannukset hyvinvointialueille

Hallitus siirtää noin 100 miljoonan euron lääkekustannukset hyvinvointialueille kesken budjettivuoden ilman, että alueilla on ollut mahdollisuutta varautua muutokseen.

”Käytännössä vaarana on, että potilaan mahdollisuus saada esimerkiksi uusimpia syöpähoitoja riippuu oman hyvinvointialueen taloudellisesta tilanteesta. Päätös iskee pääkaupunkiseudulle ja muihin yliopistosairaaloihin, jossa kehitetään uusinta tutkimusta potilaiden hyödyksi”, Holopainen sanoo.

Potilaiden yhdenvertaisuus ei ole Suomessa ollut lompakon paksuudesta kiinni

Linjaus on syrjivä ja ristiriitainen taloudellisten vaikutusten osalta. Vaikka julkisessa terveydenhuollossa annosteltavien lääkkeiden Kela-korvaukset poistuvat, korvattavuus säilyy yksityisessä terveydenhuollossa. Tämä tarkoittaa, että varakkaalla potilaalla on edelleen mahdollisuus saada korvaus julkisin varoin, kun taas julkisen terveydenhuollon varassa oleva potilas voi jäädä ilman vastaavaa mahdollisuutta.”

”Potilaiden yhdenvertaisuus ei ole Suomessa ollut lompakon paksuudesta kiinni. Ohjeistus on ristiriidassa perustuslain kanssa”, Holopainen sanoo.

’Jos uusimpien syöpälääkkeiden käyttö vaikeutuu …’

Päätöksellä voi olla myös vakavia seurauksia suomalaiselle tutkimukselle. Jos uusimpien syöpälääkkeiden käyttö vaikeutuu, vaikeutuvat samalla lääketutkimukset ja uusien hoitojen testaaminen Suomessa. Tämä heikentää potilaiden mahdollisuuksia päästä uusimpien hoitojen piiriin ja vaarantaa Suomen asemaa kansainvälisessä tutkimuksessa”, Holopainen ihmettelee.

– Syövän hoidossa ratkaisevia päätöksiä tulee tehdä lääketieteellisen näytön ja potilaan tarpeen perusteella – ei sen mukaan, missä potilas asuu tai kuinka paljon rahaa hänen hyvinvointialueellaan on loppuvuonna käytettävissä, Holopainen korostaa.

Kirjallisessa kysymyksessään Holopainen vaatii hallitukselta vastauksia siihen, miten se aikoo turvata syöpäpotilaiden yhdenvertaisen pääsyn vaikuttaviin hoitoihin, estää hyvinvointialueiden eriarvoistumisen sekä varmistaa, ettei Suomi jää entistä kauemmas muista Pohjoismaista syövän hoidossa.

(Uutispeili ei ole muokannut artikkelin sisältöä.)

Kirjallinen kysymys

Eduskunnan puhemiehelle

Hallituksen linjaus uusien sairaalassa annosteltavien lääkkeiden korvaamisesta ja potilaiden yhdenvertaisuuden ja hoitoon pääsyn heikentämisestä

Kela päätti lopettaa heinäkuun alusta uusien, sairaalassa annosteltavien kaikkein kalliimpien lääkkeiden, kuten biologisten syöpälääkkeiden, korvaamisen. Muutoksen seurauksena noin 100 miljoonan euron lääkekustannukset siirtyivät kesken budjettivuoden hyvinvointialueiden vastuulle. Hyvinvointialueet eivät ole voineet varautua näin merkittävään kustannussiirtoon omassa taloussuunnittelussaan.

Suomi on jo nykyisellään jäänyt useissa syövissä jälkeen muista Pohjoismaista. Syöpäpotilaiden hoitoon pääsy, uusien lääkkeiden käyttöönotto ja hoitotulokset ovat monin paikoin heikompia kuin verrokkimaissa. Nyt tehty linjaus merkitsee sitä, ettei uusien lääkkeiden käyttöönotosta enää voida päättää yksinomaan lääketieteellisen näytön ja potilaan yksilöllisen tilanteen perusteella. Linjaus ohittaa käytännössä tämän ammatillisen harkinnan.

Kyse ei ole vain tilanteista, joissa uuden lääkkeen terveyshyöty olisi vähäinen, vaan vaikutukset ulottuvat myös potilaisiin, joille uudet lääkkeet tarjoavat merkittävää lisähyötyä tai paremman ennusteen. Päätöksen seurauksena hyvinvointialueiden taloudellinen tilanne voi muodostua ratkaisevaksi tekijäksi siinä, mitä hoitoa potilas saa.

Linjaus uhkaa lisätä alueellista eriarvoisuutta. Päätös vaikuttaa erityisesti alueisiin, jotka tekevät ja kehittävät vaativimpia hoitoja. Alueilla, joilla talous on kaikkein tiukimmalla, uusien lääkkeiden käyttöönottoa voidaan joutua lykkäämään tai rajoittamaan enemmän kuin muualla. Potilaiden mahdollisuudet saada parasta mahdollista hoitoa eivät saa riippua asuinpaikasta. Linjaus uhkaa samalla heikentää hoitoa kaikilla alueilla, joilla on rahoituksen riittävyyden haasteita. Tämä koskee käytännössä koko maata. Hallitus on jo aiemmin päättänyt leikata soterahoitusta useilta hyvinvointialueilta.

Lisäksi on vaikea nähdä päätöksen johdonmukaisuutta. Perusteluna on esitetty lääkekustannusten kasvun hillitseminen, mutta samaan aikaan Kela-korvattavuus säilyy yksityisessä terveydenhuollossa silloin, kun potilas hankkii lääkkeen itse ja se annostellaan yksityisellä sektorilla.

Käytännössä tämä suosii niitä, joilla on varaa maksaa hoidot itse tai vakuutusten avulla, mikä asettaa potilaat eriarvoiseen asemaan maksukyvyn perusteella.

Lisäksi päätöksellä on merkittäviä vaikutuksia syöpätutkimukseen ja uusien hoitojen käyttöönottoon Suomessa. Kansainvälisten lääketutkimusten toteuttaminen edellyttää, että terveydenhuoltojärjestelmä pystyy tarjoamaan ja ottamaan käyttöön uusia hoitoja.

Jos hyvinvointialueiden taloudelliset paineet johtavat siihen, että uusimpien syöpälääkkeiden käyttöä rajoitetaan, vaikeutuvat samalla myös uusien syöpähoitojen kliiniset tutkimukset ja niiden toteuttaminen Suomessa.

Tämä heikentää suomalaisten potilaiden mahdollisuuksia päästä uusien hoitojen piiriin sekä vaarantaa Suomen asemaa kansainvälisen syöpätutkimuksen toimintaympäristönä.

Päätöksen yhdenvertaisuudesta on herännyt myös vakavia oikeudellisia kysymyksiä. Sosiaali- ja terveysministeriön ohjauksesta on myös kanneltu oikeuskanslerille. Ohjaus asettaa julkisen terveydenhuollon varassa olevat potilaat syrjivään asemaan muun muassa syöpälääkkeiden korvattavuuden osalta.

Kun Kela-korvaus säilyy yksityisessä terveydenhuollossa mutta poistuu vastaavissa tilanteissa julkisessa terveydenhuollossa, seurauksena voi olla, että potilaan mahdollisuus saada vaikuttavaa hoitoa riippuu hänen maksukyvystään ja hoitopaikastaan. Tämä on ristiriidassa perustuslaissa turvatun yhdenvertaisuuden toteutumisen kanssa.

Päätös herättää vakavia kysymyksiä myös perustuslaissa turvatusta oikeudesta saada riittäviä sosiaali- ja terveyspalveluita. Jos julkisen terveydenhuollon varassa olevien potilaiden mahdollisuus saada vaikuttavaa lääkehoitoa heikkenee, vaarana on, ettei yhdenvertainen oikeus riittäviin sosiaali- ja terveyspalveluihin toteudu.

Edellä olevan perusteella ja eduskunnan työjärjestyksen 27 §:n viitaten esitän asianomaisen ministerin vastattavaksi seuraavan kysymyksen:

Miten hallitus perustelee sen, että kategorinen linjaus sivuuttaa hoitavien lääkäreiden ja muiden asiantuntijoiden lääketieteellisen arvion siitä, milloin uusista lääkkeistä on potilaalle merkittävää hyötyä,

miten hallitus aikoo varmistaa, ettei potilaiden mahdollisuus saada vaikuttavaa lääkehoitoa riipu hyvinvointialueen taloudellisesta tilanteesta tai potilaan asuinpaikasta,

miksi hallitus hyväksyy sen, että Kela-korvaus on edelleen mahdollinen yksityisessä terveydenhuollossa, vaikka vastaava korvaus poistuu julkisessa terveydenhuollossa, ja miten tämä on hallituksen mielestä sopusoinnussa yhdenvertaisuuden ja kustannusten hillitsemisen kanssa,

miten hallitus perustelee sen, että näin merkittävä kustannusvastuun siirto toteutettiin kesken budjettivuoden ilman, että hyvinvointialueille annettiin mahdollisuutta varautua muutokseen asianmukaisesti,

mihin toimenpiteisiin hallitus aikoo ryhtyä, jotta Suomi ei entisestään jää jälkeen muiden Pohjoismaiden syövänhoidosta eikä potilaiden yhdenvertainen pääsy vaikuttaviin lääkehoitoihin vaarannu,

miten hallitus aikoo varmistaa, ettei linjaus ole ristiriidassa perustuslaissa turvatun yhdenvertaisuuden eikä perustuslaissa turvatun oikeuden riittäviin sosiaali- ja terveyspalveluihin kanssa,

miten hallitus arvioi päätöksen vaikutukset Suomessa tehtävään syöpätutkimukseen, lääketutkimuksiin ja potilaiden mahdollisuuksiin päästä uusimpien syöpähoitojen piiriin tutkimusten kautta, ja aikooko hallitus ryhtyä toimiin näiden vaikutusten ehkäisemiseksi?

Mari Holopainen, 10.7.2026

Muita uutisia:

16.05. 2024:

Hallitus lupasi eduskunnalle: Jokainen syöpään sairastunut pääsee lääkäriin alle kolmessa kuukaudessa

21.04. 2026:

Kansanedustajalta kirjallinen kysymys: Suomeen perustettava kansallinen syövän hoidon laaturekisteri

18.08. 2024:

Hyvinvointivaltio todellisessa vaarassa, -hallinto pöhöttyy, hoidoista leikataan

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *